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獐牙菜总苷高效液相色谱指纹图谱研究
田薇 1陈朝晖 2翟晶 3陈立仁 4李永民4
作者信息
- 1. 中国科学院 兰州化学物理研究所，甘肃 兰州 730000 甘肃省药品检验所，甘肃 兰州 730000
- 2. 甘肃省药品检验所，甘肃 兰州 730000
- 3. 兰州佛光制药有限公司，甘肃 兰州 730070
- 4. 中国科学院 兰州化学物理研究所，甘肃 兰州 730000
- 折叠
摘要
目的：研究獐牙菜总苷的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其工艺和质量提供可靠方法。 方法：利用HPLC-PAD方法，梯度洗脱，测定了10批獐牙菜总苷样品。色谱条件为：KromusilC18分析柱(5μm，4.6 mm×250 mm)，柱温40℃，流动相A为10％甲醇-水；流动相B为80％甲醇-水，流动相A梯度洗脱(100％→0％)，分析时间为32 min，0～15 min从100％：0％变化到0％：100％，15～32min保持在0％A；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为260nm。 结果:10批獐牙菜总苷样品得到的色谱指纹图谱有12个共有峰，分为三个部分：保留时间0～10 min，出现1个峰；保留时间10～15 min，出现9个峰，主要特征峰1～7号峰均在此区域，通过与标准品的保留时间，紫外光谱及LC/MS所得分子量信息1～7号峰分别被鉴定为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、当药黄素、异当药黄素、獐牙菜山酮苷；时间15～30min，出现5个峰。通过峰面积及含量测定结果，确定最强峰为1号峰。相同色谱条件下测定了獐牙菜药材的HPLC图谱，其结果与獐牙菜总苷有很好的相关性。 结论：獐牙菜总苷的指纹图谱特征性及专属性强，可结合含量测定用于全面控制獐牙菜总苷的质量，以确保每批产品的均一性。
关键词
獐牙菜/獐牙菜总苷/高效液相色谱/指纹图谱引用本文复制引用
主办单位
中国化学会/甘肃省化学会会议名称
西北地区第三届色谱学术报告会暨甘肃省第八届色谱年会会议时间
2004-10-01会议地点
兰州会议母体文献
西北地区第三届色谱学术报告会暨甘肃省第八届色谱年会论文集页码
203-209出版时间
2004