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胸腺素α1二聚体蛋白的克隆、表达、纯化及其功能研究
李维娜 1吴守振 1张路 1贺丽清 1颜真 2张英起1
作者信息
- 1. 第四军医大学药学系：生物制药教研室 陕西西安 710033
- 2. 第四军医大学药学系：药物基因组学教研室,陕西西安 710033
- 折叠
摘要
目的：获得具有生物学活性的重组人胸腺素 1二聚体蛋白并检测其生物学功能。方法：人工合成胸腺素 1二聚体基因并克隆入原核表达载体pET-22b(+)中，转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导表达重组胸腺素 1二聚体蛋白(T 1②)。对表达产物进行纯化和WesternBlot检测分析以及活性检测。结果：T 1②Mr约为6.3×10 3，与理论值一致。成功纯化了T 1②蛋白，该蛋白具有与T 1抗体特异性的结合能力并能刺激小鼠T淋巴细胞增殖、抑制多种肿瘤细胞株增殖。结论：成功地克隆、表达和纯化T 1②蛋白；重组T 1②具有与化学合成T 1相同的功能并有更高的生物学活性。
关键词
胸腺素1/串联体/蛋白表达/纯化工艺/活性检测/肿瘤抑制引用本文复制引用
主办单位
中国药学会会议名称
第七届全国生化与生物技术药物学术年会会议时间
2010-10-01会议地点
绵阳会议母体文献
第七届全国生化与生物技术药物学术年会论文集页码
314-319出版时间
2010