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鸭疫里氏杆菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达
高云航 1马红霞 1徐凤宇 1幺乃全 1刘佳丽 1战利 1张福君1
作者信息
- 1. 吉林农业大学动物科技学院，吉林长春 130118 吉林正方农牧股份有限公司，吉林梅河 135000
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摘要
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RAI OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DulL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板，分别设计带有linker的特异性引物，在OmpA基因的下游和DuIL-2基因的下游，引入互补的linker，PCR扩增出OmpA-linker基因，序列大小为1182bp和linker-DuIL-2成熟蛋白基因，序列大小为381bp。利用SOE-PCR技术，成功的构建了OmpA-DuIL-2融合基因，片段大小为1551bp，将其转入大肠杆菌表达载体pET-28a中，构建pET-OmpA-DuIL-2融合表达载体，转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中，IPTG诱导表达，经SDS-PAGE分析得到分子量大小约为61kDa的融合蛋白，经Western-Blot分析该融合基因同时具OmpA和DuIL-2的免疫原性。
关键词
鸭疫里默氏菌/OmpA基因/DuIL-2基因/OmpA-DuIL-2融合基因/原核表达引用本文复制引用
主办单位
中国畜牧兽医学会会议名称
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会会议时间
2011-08-01会议地点
山东泰安会议母体文献
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会论文集页码
120-125出版时间
2011