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3-1E/mChIL-15融合基因构建及在真核细胞中的表达
马德星 1潘龙 1杨静红 1李广兴1
作者信息
- 1. 东北农业大学动物医学学院，哈尔滨 150030
- 折叠
摘要
将鸡堆形艾美尔球虫(E.acervulina)子孢子和裂殖子表面抗原3-1E基因片段与鸡白细胞介素15成熟蛋白基因片段(mChIL15)通过四个柔性氨基酸SPGS连接，构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3.1/3-1E-linker-mChIL-15。表达质粒纯化后应用磷酸钙法体外转染293T细胞，通过间接免疫荧光和免疫组织化学方法对重组质粒的体外瞬时表达进行检测。 结果表明，成功构建了融合基因3-1E-linker-mChIL-15，转染后30 h可检测到融合基因编码的融合蛋白在293T细胞中的瞬时表达。本研究为鸡艾美尔球虫基因工程疫苗进一步研制及应用奠定了基础。
关键词
3-1E/mChIL-15/融合基因/真核表达质粒/瞬时表达/真核细胞引用本文复制引用
主办单位
中国畜牧兽医学会/中国病理生理学会会议名称
中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十七次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十六次学术研讨会会议时间
2011-08-01会议地点
陕西杨凌会议母体文献
中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十七次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十六次学术研讨会论文集页码
371-375出版时间
2011