三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)细胞色素P450基因cDNA全长克隆与组织表达分析

扫码查看

原文链接

NETL

中文摘要：根据三角帆蚌消减杂交cDNA文库获得的EST序列，运用cDNA末端快速扩增(rapidamplification of cDNA ends，RACE)的方法获得三角帆蚌细胞色素P450(cytochrome P450，CYP)基因的全长cDNA。生物信息学方法分析三角帆蚌CYP基因cDNA序列的结构特征表明。所得CYP基因cDNA全长为1 978 bp，包含5’端非编码区194 bp，3’端非编码区251 bp，开放阅读框1 533 bp，可编码510个氨基酸，预测该蛋白分子量为58 kDa。半定量RT-PCR法分析该基因在7种组织中的表达差异，CYP450在三角帆蚌的肝脏、胃和肠中的表达高，其次是心脏、鳃和斧足，在外套膜中表达最低。

作者：

刘巧林、郭小泽、肖调义、许宝红、苏建明、钟蕾

展开 >

作者单位：

湖南农业大学动物科技学院长沙 410128

湖南农业大学动物医学院长沙 410128

关键词：

三角帆蚌细胞色素 P450基因 cDNA序列克隆技术组织表达

主办单位：

中国水产学会

云南省水产学会

会议名称：

南方十六省(市、区)水产学会渔业学术论坛暨第二十七次学术交流大会

会议时间：

2011-07-01

会议地点：

昆明

会议母体文献：

南方十六省(市、区)水产学会渔业学术论坛暨第二十七次学术交流大会论文集

页码：

6-12

出版时间：

2011