佛肚竹RAPD反应体系的建立与优化

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中文摘要：以佛肚竹叶片提取的基因组DNA为材料,通过单因素多水平梯度试验,筛选DNA模板,Mg2+,TaqDNA聚合酶,dNTPs和随机引物的浓度及用量,建立佛肚竹RAPD技术分析体系。结果表明：当20μl RAPD-PCR反应体系中,含约40ng模板DNA、3.5mmol MgCl2、0.4 mmol dNTP、0.6μmol引物、2U TaqDNA聚合酶和2μ110×Buffer时,出现可辨认的清晰普带。其扩增程序为：94℃预变性2min;94℃变性30s,34℃退火30s,70℃延伸90s,38个循环;72℃延伸7min;置4℃保存。应用RAPD体系对5份佛肚竹种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。

作者：

何天友、郑林、荣俊冬、陈礼光、郑郁善

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作者单位：

福建农林大学工业原料林研究所,福建福州 350002

关键词：

佛肚竹随机引物扩增DNA多态性标记扩增体系遗传多样性

主办单位：

中国林学会

会议名称：

第十二届全国森林培育学术研讨会暨海峡两岸森林培育高峰论坛

会议时间：

2011-10-01

会议地点：

福州

会议母体文献：

第十二届全国森林培育学术研讨会暨海峡两岸森林培育高峰论坛论文集

页码：

351-356

出版时间：

2011