NETL
樱桃锉叶病毒cp基因的原核表达及抗血清制备
马云霞 1邱艳红 1朱水芳2
作者信息
- 1. 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京100029
- 2. 中国农业大学农学与生物技术学院,北京100193
- 折叠
摘要
本文人工合成了CRLV cp基因，并将其克隆到了原核表达载体pGEX-4T-3载体上，连有CRLV cp的重组载体经过测序验证后，加入终浓度为1mmol/L的IPTG诱导CRLV cp基因表达。利用MagneGST蛋白回收试剂盒(Promega)回收融合蛋白，然后用所回收的融合蛋白免疫兔子，制备了CRLV的特异性抗血清。Western Blot验证结果表明，所制备的CRLV cp抗血清能够特异性的检测GST-CRLV CP融合蛋白以及病叶中的CRLV CP，而与健康叶片的非特异性反应背景较低。
关键词
樱桃锉叶病毒/基因测序/原核表达/抗血清制备引用本文复制引用
主办单位
中国植物病理学会会议名称
中国植物病理学会2009年学术年会会议时间
2009-08-07会议地点
昆明会议母体文献
中国植物病理学会2009年学术年会论文集页码
347出版时间
2009