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蒙古冰草LEA3基因RNAi表达载体的构建

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本研究以蒙古冰草LEA3基因为靶标,设计2对分别含有XhoI-EcoRI和HindⅢ-ClaI酶切位点的引物S2、N2,通过RT-PCR扩增获得目的基因LEA3的部分cDNA片段(467bp),并将扩增的2个基因片段以正向和反向插入到中间载体pHANNIBAL上,再利用内切酶Notl将含有正向和反向插入片段的部分切下,插入到植物表达载体pART27的NotI酶切位点上,经PCR和酶切鉴定表明,蒙古冰草LEA3基因的RNAi载体pRNAiLEA3构建成功,为研究LEA3基因的功能奠定了基础.

ZHAO Yan、赵彦、YUN Jin-feng、云锦凤、SHI Feng-min、石凤敏、LIU Ya-ling、刘亚玲、WANG Jun-jie、王俊杰、ZHANG Zhong、张众

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College of Environment,Inner Mongolia Agricultural University,Huhhot 010018,China

Inner Mongolia Academy of Agriculture and Animal Husbandry Sciences,Huhhot 010031,China

内蒙古农业大学生态环境学院 内蒙古呼和浩特010018

内蒙古农牧业科学院 内蒙古呼和浩特010031

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蒙古冰草 LEA3基因 RNA干涉作用 载体构建

中国草学会

中国草学会牧草育种委员会第七届代表大会

2009-09-01

昆明

中国草学会牧草育种委员会第七届代表大会论文集

33-39

2009