大豆是重要的油料作物和经济作物,随着经济发展和生活水平的提高,人们对大豆的产量和品质提出了更高的要求。大豆异黄酮合成酶(IFS2)是大豆类黄酮合成路径中关键酶之一,大豆异黄酮是类黄酮代谢途径中的次生代谢产物。脂肪酸脱氢酶(FAD3)的过量表达导致亚麻酸含量的增加,亚麻酸的含量与植物的抗寒性呈正相关。因此本实验首先从大豆吉林32的cDNA中克隆IFS2基因和FAD3基因,分别构建IFS2基因和FAD3基因的植物表达载体pCB35SR1R2GFP-IFS2和pCB35SR1R2GFP-FAD3,并将构建后的重组质粒转入根癌农杆菌EHA105,供大豆遗传转化使用。将基因IFS2和FAD3的工程菌通过侵染吉林35，以PCR检测目的基因和bar基因试纸条检测bar蛋白两种手段进行抗性植株的验证，获得了转IFS2基因的T0代阳性植株4株，转FAD3基因的T0代阳性植株3株。之后对T1代植株进行草丁麟涂抹试验和PCR检测，获得转IFS2基因的T1代阳性植株1株。
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