本文综述了白蛋白作为靶向药物载体的研究进展，同时生物重组药物半衰期的长短显著影响药物在使用时的剂量以及治疗的效果，所以延长其在体内的生物半衰期，防止药物在体内迅速降解成为现在药物研究的重要方向之一。利用与白蛋白融合或黏附的方法改善药物半衰期的研究已经应用于包括小分子抗体、激素、干扰素和许多细胞因子等蛋白质药物的改造，并且都达到了改善药物动力学和提高疗效的目的。应用基因重组融合或黏附SA的技术平台进行药物设计已取得明显成效，以HAS为载体已成为改善蛋白质药物药物动力学非常有效的策略。鉴于人类蛋白质组数据库的快速发展和更深入地了解其他蛋白质在疾病病理学中的作用，相信这种策略的广泛应用将有可能进一步加速多肽和蛋白质类治疗药物的开发。
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