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一先天性并指(趾)多指(趾)家系的临床表型和HOXD13基因突变研究
徐宝强 1杨军1
作者信息
摘要
本论文通过对中国一先天性并指(趾)多(趾)畸形(SPD)家系的临床表型探索及分子遗传学研究，进一步明确先天性并指畸形的分型，分析其可能导致异常畸形的发病原因及机制，探讨致病基因作用的分子机制。
关键词
先天性并指畸形/发病机制/分子遗传学/基因突变引用本文复制引用
主办单位
中华医学会/辽宁省医学会/吉林省医学会/黑龙江省医学会会议名称
中华医学会手外科分会全国周围神经学术会议暨东北地区第三届手外科学术会议会议时间
2012-08-24会议地点
沈阳会议母体文献
中华医学会手外科分会全国周围神经学术会议暨东北地区第三届手外科学术会议论文集页码
130出版时间
2012