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水稻乙酰辅酶A羧化酶BC功能域的克隆及原核表达载体的构建

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ACCase是一个高度调控的酶,在植物体内有极其复杂的机制控制它的活性。水稻质体中的ACCase是原核型ACCase,目前对ACCase的三个功能域了解较少。本研究通过计算机辅助分析,根据水稻质体ACCase基因序列设计了一对引物,并在引物的3′和5′端分别引入KpnⅠ和SalⅠ酶切位点,使扩增产物能以黏性末端定向插入原核表达载体,同时连接转化效率很高,便于阳性克隆的筛选。利用定向克隆技术将BC片段连接到PQE30载体的TS启动了下游,末端与TS终止了相连。DNA测定了从TS启动了开始的下游碱基,读码框正确。由于ACCase基因大小约7kb是植物中最长的基因之一,国内外未见全长的原核表达研究,今后将近一步研究另外两个功能域,为ACCase基因的原核表达及功能研究奠定基础。

楚敏、赵虎基、郑明刚、乐锦华

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新疆农科院微生物研究所 乌鲁木齐 830000

中国农业大学 北京 100094

石河子大学生物工程学院 石河子 832003

水稻质体 乙酰辅酶A羧化酶 功能域 基因克隆 原核表达

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