摘要
目的:评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌出现缓慢进展后继续原药应用的疗效及安全性.方法:吉非替尼250毫克每日1次口服,病情出现缓慢进展后,继续原药治疗,每个月评价疗效,并观察疾病控制率、肿瘤无进展生存期(PFS1)、肿瘤出现缓慢进展后至疾病快速进展的生存期(PFS2),肿瘤出现缓慢进展后续生存期(OS1)、初始口服吉非替尼的总生存期(OS2)、毒副作用.结果:38例晚期肺腺癌病人初始接受吉非替尼治疗至出现缓慢进展时间(PFS1)18.9个月,肿瘤出现缓慢进展后至疾病快速进展的生存期或毒性不可耐受的时间(PFS2)5.5个月.初始口服吉非替尼的总生存期(OS)28.7个月;肿瘤出现缓慢进展后续生存期(后续OS)为9.6个月.主要毒副反应:皮疹、腹泻.结论:吉非替尼可明显延长晚期肺腺癌病人的生存期;对于吉非替尼治疗肺腺癌缓慢进展的病人继续口服吉非替尼治疗可进一步延缓肿瘤进展时间,并进一步延长后续生存期,改善病人生存质量.
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