摘要
目的:建立STz诱导的糖尿病(DM)大鼠模型,予以一定剂量利拉鲁肽进行干预,观察骨代谢生化指标的变化,检测骨组织中标志骨形成的骨钙素OC、骨保护素OPG的mRNA水平以及标志骨吸收的核因子-κB受体激活物配基RANKL/OPG mRNA水平,以探讨STZ诱导的DM大鼠骨转换机制及利拉鲁肽干预后对DM大鼠骨转换机制的影响,为利拉鲁肽对糖尿病性骨质疏松的治疗提供实验室依据.方法:SD雄性大鼠50只(2809左右),随机分为两组,空白对照组(A)6只,DM大鼠组(T)44只;T组予一次性腹腔注射STZ的方法建立DM大鼠模型.模型成功后,T组选取造模成功大鼠12只随机分为2组(B、C),每组6只:B组为DM大鼠假干预组;C组为DM大鼠干预组.C组予以100ug/ks.d的利拉鲁肽腹腔注射7天,第8天收集血样及股骨并于干冰内转移到-80℃保存以待测,采用RT-PCR法检测股骨组织中OC mRNA、OPG mRNA、RANKLmRNA的表达情况.结果:B组OCmRNA、OPGmRNA水平均低于A组(P＜0.01),C组的OCmRNA、OPGmRNA水平均高于B组(P＜0.01);B组RANKL/OPG mRNA水平水平低于A组(P＜0.01),C组的RANKL/OPG mRNA水平低于B组(P＜0.01).结论:STZ诱导的DM大鼠骨转换机制可能为骨形成减少,骨吸收减少,骨转换水平减低.利拉鲁肽lOOug/kg.d持续干预7天可能促进DM大鼠骨生成并抑制骨吸收,进而发挥骨代谢的保护作用.
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