摘要
目的:检测趋化因子12(CXCL12)[又名基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)]及其受体(Cys-X-Cys receptor 4,CXCR4)在高氧致新生大鼠肺损伤中的变化,初步探讨其在新生大鼠高氧肺损伤中的作用及可能机制.方法:Sprague-Dawley新生鼠64只按随机数字表达法分为空气对照组和高氧实验组,高氧实验组吸入氧体积分数≥0.95(95％02)的高氧建立高氧肺损伤动物模型.高氧刺激3d,7d,14d,21d后分别取两组新生大鼠行肺组织病理学检查冰解法测肺组织羟脯氨酸含量;实时荧光定量PCR检测肺组织CXCL12和CXCR4 m RNA; Western blot检测肺组织CXCR4蛋白.结果:病理学检查显示，高氧实验组肺组织炎症明显，结构紊乱，高氧暴露时间越长，损伤越明显。肺组织轻脯氨酸的含量在高氧刺激14d和21d后[(493.69士127.50)μg/g,(582.55±174.78)μg/g]明显高于空气对照组[14d(327.52±46.97)μg/g,(P＜0.05)、21d(321.27±60.63)μg/g;(P＜0.01)].高氧组CXCL12 mRNA表达在高氧刺激14d及21d后[(2.12±1.08)、(2.68±0.87)]均高于相应对照组[(0.68±0.22)(P<0.05),(0.51±0.18)(P＜0.01)],CXCR4 mRNA表达在高氧刺激7d后、14d后、21d后[(0.53±0.23),(0.36±1.15),(0.31±0.19)]均低于相应对照组[(2.80±1.14)、( 2.71±1.26)(P＜0.05),(2.93±0.14)(P＜0.01)]。肺组织CXCR4蛋白的表达高氧刺激7d、14d、21d后[(2.06±0.64),(2.84±0.83)、(1.38±0.34 )]均高于相应对照组[(1.37±0.41)(P＜0.05),(0.81±0.27)(P＜0.01),(0.85±0.23)(P＜0.05)]。结论:CXCL12/CXCR4可能在高氧肺损伤的炎症反应和纤维化过程中发挥了重要作用。
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