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多种方法获得坛紫菜高质量的核DNA

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在本研究中,发现了一种可以降低质体和线粒体DNA的污染的方法。通过qPCR技术和质粒文库的构建,均可以证明处理方法的显著性。把CTAB法提取的细胞总DNA和利用细胞核分离方法获得的核DNA相比,通过核分离的方法可以减少质体和线粒体的污染。从qPCR的结果来看,CTAB法分离得到的质体:线粒体:核的拷贝数是325∶190∶1,细胞核分离的方法分离得到的质体:线粒体:核的拷贝数是244∶134∶1,从质粒文库的测序结果来看,细胞核的含量从32%提高到了71%。坛紫菜叶片经过黑暗和抗生素的处理,质体:线粒体:核的比例是134:217:1,核DNA占了总DNA的88%。本研究的目的是为了探索一种有效的方法来获得高质量的核DNA。高质量的核DNA的制备,不仅可以促进坛紫菜基因相关的工作,但也可以大大减少测序的成本,并提高测序精确度。

MAO Yunxiang、茅云翔、CAO Min、曹敏、KONG Fanna、孔凡娜、SUN Peipei、孙佩佩

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College of Marine Sciences,S Ocean University of China,Qingdao 266000,China

中国海洋大学海洋生命学院,山东青岛266000

坛紫菜 线粒体 脱氧核糖核酸 荧光定量 质粒文库

中国海洋学会

中国海洋学会2013年学术年会

2013-09-02

上海

中国海洋学会2013年学术年会论文集

976-977

2013