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中华白海豚SRAP分子标记的多态性初步研究

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首次将SRAP(sequence-related amplified polymorphism)方法引入中华白海豚(Sousa chinensis)多态性研究中,利用高分辨率的毛细管凝胶电泳分析了模板DNA、Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶等因素对SRAP-PCR扩增结果的影响.确定了me1-em5为扩增中华白海豚基因组DNA的最佳引物对.并进一步确立了适合中华白海豚的SRAP最佳反应体系:在25mm3体系中,模板DNA浓度0.8ng/mm3, Mg2+ 浓度1.0mmol/dm3,dNTP浓度0.1mmol/dm3,引物浓度0.2μmol/dm3,Taq DNA聚合酶浓度0.04U/mm3.利用该反应体系对10个白海豚样品进行SRAP 分析的结果表明,不同样品间DNA谱带清晰、多态性丰富.证实该体系稳定可靠,可以用于中华白海豚的分子标记研究.

赵丽媛、陶翠花、许敏、祝茜

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国家海洋局第三海洋研究所,海洋生物与生态开放实验室,福建 厦门361005

山东大学威海分校 海洋学院,山东 威海 264209

中华白海豚 分子标记 基因多态性

中国海洋学会

国家海洋局第三海洋研究所

中国海洋学会第六届青年海洋科学家论坛暨国家海洋局第三海洋研究所第七届青年海洋科学论坛

2013-11-01

厦门

中国海洋学会第六届青年海洋科学家论坛暨国家海洋局第三海洋研究所第七届青年海洋科学论坛论文集

325-334

2013