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反义RNA介导的MurA抑制剂高通量筛选模型的构建及验证

殷瑜 李素秋 戈梅 陈代杰 钱秀萍

反义RNA介导的MurA抑制剂高通量筛选模型的构建及验证

殷瑜 1李素秋 2戈梅 1陈代杰 2钱秀萍1
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作者信息

  • 1. 上海交通大学药学院,上海 200240
  • 2. 上海来益生物药物研发中心,上海 201203
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摘要

微生物次级代谢产物是新结构类别抗菌药物的重要来源,但新结构类别活性物质往往含量低、靶向不明确,因而难以发现。细菌细胞壁肽聚糖合成中,MurA是一个关键酶。本文结果表明含5'端上游调控序列的murA1反义片段及结构基因中部murA2反义片段所引起的反义沉默效果较好,靠近3'端的murA3反义片段效果最差。其原因可能是反义沉默效果与靶序列位置,长度,asRNA本身的二级和三级结构有关。本实验室前期通过反义RNA技术也已构建了针对acpP,fabl,ftsZ等基因的反义工程菌,并以其建立抗菌筛选模型,获得若干阳性样品。因此利用反义RNA技术构建细菌必需基因的超敏工程菌发掘新抗菌物质是切实有效的,具有一定的应用前景。

关键词

抗菌药物/酶抑制剂/筛选模型/反义核糖核酸

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主办单位

中国药学会

会议名称

第十二届全国抗生素学术会议

会议时间

2013-10-01

会议地点

成都

会议母体文献

第十二届全国抗生素学术会议论文集

页码

199-202

出版时间

2013
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