目的:研究谷氨酰胺(Gln)与缬沙坦(valsartan)对大鼠心房纤维化及缝隙连接蛋白43(Cx43)重构的影响及其可能的作用机制.方法:将SD雄性大鼠32只随机等分为对照组(A组)、盐酸异丙肾上腺素(ISO)组(B组)ISO[5 mg/(kgd)]+丙氨酞谷酞胺注射液(Ala-Gln)组(C组)和ISO+撷沙坦[30mg/(kgd)]组(D组)。进行临床研究。结果:AngⅡ在B,C,D组中含量较A组显著升高且差异有统计学意义(P均<0.01);B组与A,C,D组相比出现明显的心房纤维化(P均<0.01)且心肌组织中p-JNK1/2/3和c-Jun的含量较高，差异有统计学意义(P均<0.01),C,D组与A组相比心房纤维化程度及心肌组织中p-JNK1/2/3和c-Jun的含量差异无统计学意义(P均>0.05);与其它各组相比，C组中HSP70的含量明显升高，且差异有统计学意义(P均<0.01)，A,B,D组中HSP70的含量相互间差异均无统计学意义(P均>0.05);B组中Cx43含量较A组减少(P<0.01)且分布无规律性，侧面化分布相对增多。而C,D组中Cx43含量与A组比较差异无统计学意义(P均>0.05)且部分呈线性分布于心肌细胞闰盘处;C, D两组中Cx43含量比较无明显差异(P>0.05)。结论：谷氨酞胺与撷沙坦均可减轻AngⅡ诱发的大鼠心房纤维化及Cx43重构，其机制可能与降低p-JNK1/2/3和c-Jun的表达，抑制JNK信号通路的不同位点有关，在改善大鼠心房纤维化程度和Cx43重构方面起到类似的作用。
NETL
