鹅FSHβ基因cDNA克隆及不同生殖时期FSHβ mRNA的表达分析

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中文摘要：本文通过对鹅的试验研究，基因克隆结果显示FSHβcDNA全长序列包含396bp ORF ,16bp5'UTR，同时还发现3‘端非翻译区存在两个不同的剪接体，其大小分别为518bp和780bp;经生物信息学分析，发现gFSHβ为亲水蛋白，且存在信号肤序列切割位点，则推测其为分泌蛋白。半定量PCR的结果显示，与其他组织相比，FSH隆因在鹅垂体、下丘脑、卵巢、输卵管等生殖相关组织中的表达量较高。RT-qPCR结果表明，在开产前期、产蛋期、就巢期3个不同生殖时期垂体和输卵管FSH(3mRNA的表达量总体上要高于下丘脑和卵巢，且四个组织中FSHβ mRNA表达量的变化趋势相同，均表现为先上升后下降，产蛋期达到峰值;产蛋期垂体中FSHβmRNA的表达量与开产前期相比差异显著(P＜0.05)，与就巢期相比差异极显著(P＜0.01)，产蛋期卵巢和输卵管中FSHβ mRNA的表达量与开产前期相比差异均显著(P＜0.05)，而下丘脑FSHβ mRNA的表达量在3个生殖周期内表达变化差异不显著(P＞0.05);产蛋期扬州鹅与浙东白鹅FSHβmRNA表达量，只有在垂体中存在极显著差异(P＜0.01)。本研究通过基因克隆鹅FSH窿因5‘端获得16个碱基，与鸭的FSH降因5‘端6个碱基相比同源性低，这与文献报道的FSH窿因5‘端同源性低相一致。

作者：

李欣钰、陈阳、俞钦明、徐琪、张扬、兰旅涛、陈国宏

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作者单位：

江西农业大学动物科学与技术学院,江西南昌330045

扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009

关键词：

鹅养殖促卵细胞生长激素基因克隆互补脱氧核糖核酸信使核糖核酸表达调控

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

第十六次全国家禽学术讨论会

会议时间：

2013-05-12

会议地点：

江苏扬州

会议母体文献：

第十六次全国家禽学术讨论会论文集

页码：

211

出版时间：

2013