摘要
本文通过对鸡的试验研究，本试验成功构建的pCMV-HA-SREBPl真核表达重组质粒能在DFi细胞中稳定表达。将质粒pC-MV-HA-SREBP1+phRL-TK和上述五种报告基因质粒分别共转染到DFl细胞中，培养48小时后，收集细胞分析荧光素酶活性，结果显示，过表达SREBPI基因能极显著促进鸡PPAR，基因启动子的活性(P＜0.01)，极显著抑制鸡C/EBPa基因启动子的活性(P＜0.01)，对鸡FAS,GPL和AFABP基因启动子活性有一定的促进作用。本试验采用报告基因的方法，探讨过表达SREBPl基因对鸡脂肪细胞分化标志基因启动子活性的影响，结果表明过表达SREBPI基因能极显著促进PPARγ，基因的启动子活性，然而在鸡PPAR，启动子上并没有发现SREBPI的结合位点，暗示SFZEBP1对鸡PPARγ，启动子活性的促进作用很可能是通过间接方式实现的。
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