摘要
目的:研究安神定志灵对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质去甲肾上腺素alpha2A受体蛋白表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法:40只SHR大鼠随机分为5组(模型组、托莫西汀组、安神定志灵低、中、高剂量组),每组8只,WKY大鼠8只作为正常对照组.安神定志灵低、中、高剂量组分别按生药11.85g/(kg·d),23.7g/(kg·d),47.4g/(kg·d)灌胃,每日2次;托莫西汀组以5mg/(kg·d)给予托莫西汀灌胃,每日1次;模型组和正常对照组每日给予等量生理盐水灌胃.实验4周后处死大鼠,取脑分别用免疫组化和Western blot检测各组大鼠前额叶皮质去甲肾上腺素alpha2A受体(ADRα2A)蛋白表达水平.结果:模型组和正常对照组比较,ADRα2A蛋白表达水平显著降低(P＜0.05);托莫西汀组与模型组比较,ADRα2A蛋白表达水平无明显变化(P＞0.05);安神定志灵中、高剂量组与模型组比较,ADRα2A蛋白表达水平显著升高(P＜0.01),尤以安神定志灵中剂量组的ADRα2A蛋白表达上调最为显著.结论:安神定志灵可以显著上调SHR大鼠前额叶皮质中ADRα2A蛋白的表达水平,说明前额叶皮质去甲肾上腺素alpha2A受体可能是安神定志灵作用靶点.
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