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两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性
韦曦 1欧阳小琳 1许盈 1蒋林梅2
作者信息
- 1. 广西柳州市人民医院,广西柳州 545006
- 2. 桂林医学院药学院实习生,广西 桂林 541004
- 折叠
摘要
目的:考察两种国产注射用伏立康唑与输液伍稳定性. 方法:测定用5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、pH值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化. 结果:以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用这两种输液稀释后在7h内含量、不溶性微粒、pH值无改变,但用0.9％氯化钠注射液稀释时产生的不溶性微粒相对比用5％葡萄糖注射液稀释的多;以专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用0.9％氯化钠注射液稀释20 min后,用5％葡萄糖注射液稀释3 h以上产生浑浊,药物结晶析出,含量下降. 结论:两种注射用伏立康唑均应用5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5％葡萄糖注射液稀释至2 mg﹒ml-1后立即注射,避免长时间放置析出结晶.
关键词
注射用伏立康唑/处方学/羟丙基-β-环糊精/专用溶媒/输液配伍稳定性引用本文复制引用
主办单位
中国药学会医院药学专业委员会会议名称
2014全国医院药学（药物安全性与评价）学术会议会议时间
2014-07-18会议地点
成都会议母体文献
2014全国医院药学（药物安全性与评价）学术会议论文集页码
1-3出版时间
2014