首页|花叶矢竹叶绿体psbD基因的克隆与功能分析

花叶矢竹叶绿体psbD基因的克隆与功能分析

扫码查看
原文链接
  • NETL
植物叶绿体光系统Ⅱ是植物进行光能转化、水的裂解和释放氧气的重要蛋白复合物,psbD 基因编码光系统Ⅱ(PSⅡ)作用中心蛋白D2,D2 和D1 构成的异源二聚体上结合着与电子传递有关的大部分辅助因子和色素分子.本研究以花叶矢竹(Pseudosasa japonica cv.Akebonosuji)为材料,提取总DNA,PCR 扩增psbD 基因全长序列(Pj-psbD).序列分析表明,其ORF 为1059bp,编码352 个氨基酸,相对分子质量为39.59KD,等电点为5.34,有6 个跨膜结构,有别于高等植物中psbD 蛋白普遍存在的5 个跨膜区.psbD 还具备有多个与光合作用有关的结构域和功能位点.本实验用荧光定量PCR 技术检测了花叶矢竹叶片3 个不同生长阶段和3 种叶色中psbD基因的表达量,分析表明,在花叶矢竹叶片生长发育时期,为了满足叶片生长发育和叶绿体的形成的需要,psbD基因表达量逐步提高.研究还发现,psbD 在白叶中的表达量显著高于绿叶,这可能与植物的光保护机制有关,降低强光对白色和部分白叶的光合系统的损伤.

AN Miao-miao、安苗苗、XU Bing-qing、许冰清、JIANG Ke-yi、姜可以、XU Li-li、徐丽丽、YANG Hai-yun、杨海芸、ZHOU Ming-bing、周明兵、Fang Wei、方伟

展开 >

The Nurturing Station of the State Key Laboratory of Subtropical Silviculture,Zhejiang A & F University,Lin'an 311300,Zhejiang,China

浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,浙江 临安 311300

花叶矢竹 叶绿体 psbD基因 分子克隆 功能分析 光保护机制

中国林学会

第十届中国竹业学术大会

2014-10-28

浙江丽水

第十届中国竹业学术大会论文集

35-44

2014