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高铁和低铁培养环境对成骨细胞(hFOB1.19)膜铁转运蛋白1(FPN1)表达影响

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目的:比较正常细胞培养环境中加入铁离子、加入铁离子螯合剂后成骨细胞(hFOB1.19)膜铁转运蛋白(FPNl)的表达变化,探讨铁离子浓度变化对成骨细胞FPN1表达的影响. 方法:不同剂量的枸橼酸铁铵(FAC,50umol/L、100umol/L、200umol/L)和去铁胺(DFO,5umol/L、10umol/L、20umol/L)分别加入人成骨细胞(hFOB1.19)培养基,24h后共聚焦显微镜(CLSM)测定细胞内铁离子浓度,定量PCR 、Western blot和免疫荧光法测定各组成骨细胞Fpn1的表达并统计比较。 结果:FAC和DFO干预20h后,成骨细胞内的铁离子浓度随FAC浓度的增加而增加,随DFO浓度的增加而降低,组间存在显著性差异(P<0.05);同时FPN1基因和蛋白的表达随着FAC浓度的增加而增加,随DFO浓度的增加而降低,组间存在显著性差异(P<0.05)。 结论:膜铁转运蛋白(FPN1)作为成骨细胞的铁输出蛋白,在细胞铁离子平衡变化中,高铁培养环境可上调FPN1表达,低铁培养环境可下调FPN1表达。FPN1表达量的改变有效地维持了成骨细胞内铁离子的平衡。

赵国阳、徐又佳

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苏州大学附属第二医院骨科

成骨细胞 膜铁转运蛋白1 表达量 铁离子浓度

中国南方骨质疏松论坛组委会

第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会

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