摘要
目的：评价帕罗西汀治疗强迫症早期合并丁螺环酮的临床疗效与副反应. 方法：采用随机对照法,对符合CCMD-3的80例强迫症病人进行随机入组,其中对照组40例,帕罗西汀治疗8w;研究治疗组40例,帕罗西汀合并丁螺环酮治疗8w.采用Yale-Brown强迫症量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用治疗中需要处理的不良反应症状量表(TESS)评定副反应. 结果：疗以后两组患者的Yale-Brown评分均明显下降,研究组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P(0.01),并且合用组起效快;而两组HAMA量表的评分明显下降,合用组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P(0.01),研究组起效快;研究组的不良反应发生率低于对照组,但差异无显著性;两组药物引起的不良反应均为轻度或中度,表现有所不同,主要副反应为口干、头晕、头痛、恶心或食欲下降、嗜睡、乏力震颤等,患者耐受性好,两组间副反应无明显差异(P＞0.05). 结论： 帕罗西汀治疗强迫症早期合并丁螺环酮可快速消除患者的焦虑症状,疗效优于单独使用帕罗西汀组,且合用组起效较快,安全性好.
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