摘要
目的:观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中Fas及FasL蛋白表达的影响. 方法:建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,随机分为模型对照、5-FU组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组(新加良附中剂量+5-FU组)6组.连续给药10d,计算肿瘤抑制率,检测Fas?FasL蛋白表达. 结果:联合给药组抑瘤率为65.28%,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);与5-Fu组和新加良附高剂量比较联合给药组抑瘤率升高明显,有统计学意义(P<0.05);联合给药组上调肿瘤组织Fas蛋白表达,下调FasL蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与5-Fu组和新加良附高剂量组比较,联合给药组Fas蛋白表达升高明显(P<0.05),FasL蛋白表达下降明显(P<0.05). 结论:联合给药组抑瘤率高于新加良附高剂量组及5-FU组,在调节FasL、Fas表达方面优于新加良附高剂量组及5-Fu组,显示了两药协同作用的优势.