摘要
目的: 观察黄连-大黄-肉桂复方对肝癌细胞增殖的抑制作用,并探索其作用机制. 方法: 采用醇提法提取黄连-大黄-肉桂复方药液,观察药物作用24h后肝癌细胞形态特征的改变,并通过MTT法检测不同浓度药物作用24h、48h和72h对肝癌细胞恶性增殖的影响;进一步采用RTqPCR检测肝癌细胞PTEN-PI3K-AKT/SGK1通路中关键分子的基因表达,明确黄连-大黄-肉桂复方有效抑制肝癌细胞恶性增殖的可能作用机制. 结果: 中低浓度的黄连-大黄-肉桂复方作用24h对肝癌细胞的形态影响较小,而浓度增至2.1mg/ml可使肝癌细胞部分固缩,大多细胞凋亡,形成凋亡小体;其对肝癌细胞的恶性增殖具有显著抑制作用,并存在时效和量效关系,0.5mg/ml药物作用48h即可致肝癌细胞增殖半数得到抑制;同时药物作用后细胞PTEN表达上调,而下游的AKT和SGK1均下调. 结论: 黄连-大黄-肉桂复方能有效抑制肝癌细胞的恶性增殖,且具有时效和量效关系,其抑制作用可能与调节细胞PTEN-PI3K-AKT/SGK1通路有关.