中小花型蝴蝶兰DNA的提取和RAPD反应体系的建立

扫码查看

原文链接

NETL

中文摘要：用改良的CTAB法提取了39个中小花型蝴蝶兰品种的叶片基因组DNA,其中38个DNA样品的OD250/OD280值在1.6-2.0之间,可满足进行RAPD扩增的要求.通过对影响RAPD扩增反应的Taq酶浓度、Primer浓度、DNA模板量、Mg2+与dNTPs互作浓度5个因子逐一进行优化,最终建立了适合中小花型蝴蝶兰的RAPD反应体系:总体积25μL,其中Taq酶0.12μL(2U/μL),Primer0.7μL(10μmol/L),模板DNA1.5μL(20ng/μL),dNTPs0.5μL(10mmol/L)/Mg2+(2.0mmol/L).

作者：

LI Na、李娜、HUANG Jian-chang、黄建昌、LIAO Fei-xiong、廖飞雄

展开 >

作者单位：

Floricultural Research Institute,Guangdong Academy of Agricultural Science,Guangzhou 510640

Nanchang Institute of Landscape Architect,Nanchang 330006

广东省农业科学院花卉研究所,广州510640

南昌市园林科学技术研究所,南昌330006

College of Horticulture and Landscape,ZhongKai University of Agriculture and Engineering,Guangzhou 510225

仲恺农业工程学院园艺园林学院,广州510225

展开 >

关键词：

蝴蝶兰脱氧核糖核酸提取 RAPD反应分子标记

主办单位：

中国园艺学会观赏园艺专业委员会

会议名称：

中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会

会议时间：

2011-08-18

会议地点：

银川

会议母体文献：

中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会论文集

页码：

341-346

出版时间：

2011