摘要
目的:用人参皂甙Re、丹参酮ⅡA对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型大鼠进行脂代谢干预,探讨脂联素/肿瘤坏死因子在脂质代谢中的作用. 方法:将SD雄性大鼠分为6组:正常组、高脂组、Re组、丹参酮ⅡA组、Re+丹参酮ⅡA组、对照组,并予以高脂饲料喂养造成胰岛素抵抗模型,喂养2周后,开始进行药物干预,即Re组:Re 50mg/kg/d;丹参组:丹参酮ⅡLA 5mg/kg/d;Re+丹参组:Re 50mg/kg/d+丹参酮ⅡA 5mg/kg/d;对照组:辛伐他汀7mg/kg/d,灌胃8周.收集血液样本、肝脏、骨骼肌,脂肪组织,比较三种药物配伍对脂质代谢的作用及机制的不同. 结果:①各组间体重增量变化无显著性差异,Re与丹参酮ⅡA单独或联合使用可延缓模型鼠体重增加趋势,但其作用不如辛伐他汀.②丹参和Re联合用药可使肝脏中的脂联素受体(ADP)含量增加,对肿瘤坏死因子(TNF-αt)的作用有降低趋势,单独用药可使肝脏中脂联素受体含量明显增加,对肿瘤坏死因子下降无明显作用.高脂组和中药用药组有显著性差异(P＜0.05),Re+丹参组和Re组、对照组、高脂组、正常组比较均有显著性差异(P＜0.05).③在肌肉组织中脂联素受体含量以Re组较其他各组有显著性差异(P＜0.05),优于对照组和高脂组,肿瘤坏死因子含量各组间无显著性差异. 结论:人参皂甙Re和丹参酮ⅡA联合用药对大鼠肝脏中ADP受体2含量有显著的提高作用,对大鼠肌肉中ADP受体2含量作用不及丹参酮ⅡA单用效果明显,但均优于正常组和高脂组.对TNF-α含量的调控在大鼠肝脏中联合用药能使较高的数值降低,在大鼠肌肉中较正常组降低,但各用药组之间无特异性差别.
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