核桃EST-SSR反应体系的优化

扫码查看

原文链接

NETL

中文摘要：由于SSR-PCR反应易受Taq酶、Mg2+、DNA模板、dNTPs及引物的浓度等因素影响，为此采用正交设计方法，筛选出最适宜的反应体系及扩增程序，为EST-SSR标记更好地应用于核桃遗传多样性分析、种质鉴定及分子标记辅助育种奠定良好的基础。本研究通过5因素(Taq酶、Mg2+、DNA模板、dNTPs及引物)4水平正交实验,建立了核桃EST-SSR扩增最佳反应体系(201):0.75U Taq酶、2.5mmol/L Mg2+、0.4mol/L Primer、0.3mmol/L dNTPs、20ng模板DNA、双蒸水补足201.确定了PCR适宜的退火温度为55℃,最佳循环次数为30次。

作者：

Qi Jianxun、齐建勋、Zhu Yan、朱艳、Zhou Jun、周军、Wu Chunlin、吴春林、Wang Weixia、王维霞、Hao Yanbin、郝艳宾

展开 >

作者单位：

Institute of Forestry and Pomology,Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences,Beijing 100093,China

北京市农林科学院林业果树研究所,北京100093

School of Resources Management,Southwest Forestry College,Kunming 650224,China

西南林学院资源学院,昆明650224

展开 >

关键词：

核桃遗传育种遗传多样性分子标记种质鉴定

主办单位：

中国园艺学会

会议名称：

第七届全国干果生产与科研进展学术研讨会

会议时间：

2011-09-23

会议地点：

成都

会议母体文献：

第七届全国干果生产与科研进展学术研讨会论文集

页码：

120-125

出版时间：

2011