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红芪多糖对糖尿病心肌病db/db小鼠心肌组织PPAR-γ与GLuT4表达的影响

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目的：通过研究红芪多糖(HPS)对糖尿病心肌病(DC)db/db小鼠心肌组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)及葡萄糖转运蛋白4(GluT-4)在心肌组织表达的影响,初步探讨HPS对DC小鼠心脏的保护机制. 方法：将60只6周龄的雄性db/db小鼠随机分为5组：HPS高、中、低剂量组[200,100,50mg/(kg·d)]灌胃,罗格列酮阳性对照组[4mg/(kg·d)]灌胃,模型对照组;正常组为10只同周龄的db/m小鼠(等体积0.9％Na Cl).给药8周.于给药前及给药后第2,4,6,8周末检测小鼠血糖浓度,第8周末处死小鼠,心脏取血并分离血清备用.采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、蛋白质印迹(Western blotting)检测心肌组织PPAR-γ及GluT-4mRNA和蛋白的表达. 结果：经HPS治疗8周后,HPS高、中剂量组和罗格列酮组与模型组比较血糖、血脂均下降明显(P＜0.05或P＜0.01),PPAR-γ及GluT-4蛋白的表达均明显升高(P＜0.01),且尤以高剂量组为著. 结论：HPS可降低db/db小鼠的血糖、血脂,同时上调PPAR-γ及GluT-4的表达,从而改善模型鼠糖、脂代谢紊乱,减缓糖尿病心肌病的病程进展.

HE Cai-ling、和彩玲、JIN Zhi-sheng、金智生、WANG Dong-xu、王东旭、ZHANG Hua-zhi、张花治、NAN Xiang-ping、南向萍、SHI Gui-zhen、石桂珍

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糖尿病心肌病 红芪多糖 心肌组织 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 葡萄糖转运蛋白4 蛋白表达 实验药理

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