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CYP2D6的基因多态性与药物临床应用

刘周杰

CYP2D6的基因多态性与药物临床应用

刘周杰1
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作者信息

  • 1. 福建医科大学附属第一医院药学部,福州350005
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摘要

CYP2D6是CYP酶系中重要的一种氧化代谢酶,参与多种药物的代谢.CYP2D6具有基因多态性,这是构成药物代谢个体差异和种族差异的基础,它主要参与心血管类、抗精神病类、镇痛药、以及一些抗癌药物等的代谢.研究CYP2D6基因多态性与药物代谢个体差异的相关性,有助于减轻药物不良反应,提高治疗效果,实施个体化给药.CYP2D6参与了多种临床常用药物的氧化代谢,编码该酶的基因多态性是造成其底物个体差异的重要原因之一,也是影响药物相互作用,产生不同药理作用的重要因素。因此,CYP2D6基因多态性的研究对实现基因导向性个体化治疗,降低不良反应,提高治疗效果具有非常重要的临床意义。目前,虽然国内外在CYP2D6基因多态性对临床药物应用的研究取得较大进展,但如何针对不同个体采用不同药物,同种药物针对不同患者调整用药剂量,产生更好的临床治疗效果,都有待于深入研究。

关键词

临床药理/氧化代谢/CYP2D6酶/基因多态性/个体化给药

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主办单位

福建省药学会/福建省医院协会

会议名称

2015年福建省医院药学学术年会

会议时间

2015-12-17

会议地点

福州

会议母体文献

2015年福建省医院药学学术年会 论文集

页码

1-8

出版时间

2015
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