RNA靶向基因组编辑技术CRISPR/Cas9在昆虫中的研究进展

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中文摘要：介绍CRISPR/Cas9系统的基本结构、作用机制、脱靶效应以及在昆虫基因编辑和基因功能研究中的应用,并对该技术可能出现的问题及应用前景进行展望.对CRISPR／Cas9系统进行适当改造，将为基因功能研究提供新的思路和技术手段．Cas9n系统可将Cas9蛋白的第10位氨基酸由D转换为A，使其只切割靶位点的单链，Cas9n可在每个sgRNA结合点造成单链切口，2个相邻的单链切口则形成1个DNA双链断裂，如此就能实现NHEJ介导的基因编辑，这大大提高了CRISPR／Cas9系统的特异性，并降低其脱靶效率．而dCas9系统将Cas9蛋白失活，通过偶联不同的辅助功能蛋白，如FokI等，可实现更为精确的基因组切割和编辑，若为转录激活域(VPl6或VP64)，则可在体内对靶基因进行激活．这些具有基因编辑、基因激活、抑制以及调控功能的CRISPR／Cas9家族成员，将为未来基因功能研究、调控、害虫防治乃至基因治疗等方面提供新型技术手段和研究思路．

作者：

ZHANG Tingting、张婷婷、LIU Weiwei、柳伟伟、LI Tao、李涛、ZHANG Min、张敏、ZHANG Xueyao、张学尧、MA Enbo、马恩波、ZHANG Jianzhen、张建珍

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作者单位：

Research Insititute of Applied Biology,Shanxi University,Taiyuan 030006,China

山西大学应用生物学研究所,太原030006

College of Life Sciences,Shanxi University,Taiyuan 030006,China

山西大学生命科学学院,太原030006

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关键词：

昆虫基因组编辑系统核糖核酸脱靶效率

主办单位：

中国动物学会

会议名称：

中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会

会议时间：

2015-07-24

会议地点：

天津

会议母体文献：

中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会论文集

页码：

61-65

出版时间：

2015