小反刍兽疫病毒竞争ELISA检测试剂盒生产工艺研究

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中文摘要：为研究小反刍兽疫病毒(PPRV)竞争ELISA试剂盒的生产工艺,本试验利用昆虫细胞表达的PPRV核蛋白及其单克隆抗体,建立一种特异性高、敏感性强的PPRV竞争ELISA检测方法,并对该方法的各个步骤进行优化,确定该方法的最适条件,从而确定竞争ELISA的操作程序.并用该方法与OIE推荐的PPRV rC-ELISA抗体检测试剂盒同时检测来自西藏、内蒙古共977份临床羊、牛血清样本,结果显示特异性、敏感性、符合率分别达99.89％、93.82％、99.38％.本研究建立的PPRV竞争ELISA方法为该病毒检测试剂盒的研制奠定技术基础,为小反刍兽疫的防控提供科学依据.

作者：

刘晓慧、LIU Xiao-hui、YANG Yun-qing、杨云庆、YE Ling-ling、叶玲玲、祝贺、ZHU He、吕建强、LV Jian-qiang、ZHAO Wen-hua、赵文华、YAN Hong、颜红、YIN Shang-lian、尹尚莲、HUA Qun-yi、花群义、YANG Shi-biao、杨仕标、ZHANG Guang-pei、张光培、周晓黎、ZHOU Xiao-li、董俊、DONG Jun、AI Jun、艾军

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作者单位：

保定出入境检验检疫局,河北保定 071051

云南出入境检验检疫局,云南昆明 650228

深圳出入境检验检疫局,广东深圳 518045

云南省畜牧兽医科学院,云南昆明 650224

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关键词：

动物检疫小反刍兽疫病毒单克隆抗体 ELISA检测

主办单位：

中国检验检疫学会

中国检验检疫科学研究院

会议名称：

第三届全国检验检测检疫学术报告会

会议时间：

2015-10-27

会议地点：

北京

会议母体文献：

第三届全国检验检测检疫学术报告会论文集

页码：

31-34

出版时间：

2015