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稳定表达猪skMLCK基因的小鼠成肌细胞株构建及鉴定

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为了获得稳定表达猪skMLCK基因的小鼠成肌细胞C2C12细胞株.本文将猪skMLCK基因cDNA序列T-A克隆至pMD-18T载体;重组质粒经双酶切后,定向克隆至真核表达载体,获得表达重组质粒pEGFP-N1-skMLCK;经脂质体介导,重组质粒稳定转染入C2C12细胞中;通过实时定量PCR方法检测skMLCK基因的表达水平及其他相关基因的表达情况.结果获得了稳定表达猪skMLCK基因的C2C12细胞株;连续培养30d后,用实时定量PCR方法检测到skMLCK基因高表达,同时发现CFL2b和MEF2C基因表达下调.为猪skMLCK基因功能的进一步研究提供了前期工作基础.

丛玲、田玉民、张尚松、朱弘焱、苏玉虹

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辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州 121000

辽宁省畜产品质量与安全工程重点实验室,辽宁锦州 121000

猪skMLCK基因 成肌细胞 C2C12细胞株 基因表达

辽宁省畜牧兽医学会

辽宁省畜牧兽医学会2015年学术年会

2015-10-01

沈阳

辽宁省畜牧兽医学会2015年学术年会论文集

252-257

2015