超高效液相色谱法测定浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物香豆素

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中文摘要：建立了用超高效相液相色谱法同时测定浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯含量的方法.样品用甲醇超声提取后,用Waters ACQUITY BEH C18柱(100mm×2.10mm,1.7μm)分离,以乙腈-水做流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.45mL/min,检测波长为245nm,进样量为3μL.结果表明,在一定的浓度范围内,补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r为0.9992～0.9996,样品的加样回收率为96.20％～102.42％,RSD为1.5％～3.0％.本方法简便、快速,精密度高、重现性好.本方法可用于浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的含量测定.

作者：

YANG Ying-Lai、杨英来、YANG Tao、杨涛、Yang Yu-hua、杨玉华、GUO Long、郭龙、LIU Xiao-Hua、刘小花、LI Ying-Dong、李应东、FENG Shi-Lan、封士兰

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作者单位：

兰州大学药学院,兰州730000

兰州佛慈制药股份有限公司,兰州730000

甘肃中医学院,兰州730000

关键词：

浓缩当归丸当归药材香豆素超高效液相色谱法含量测定

主办单位：

中国生态学会

甘肃省药学学会

甘肃省中西医结合学会

甘肃省植物保护学会

会议名称：

第一届当归国际学术研讨会

会议时间：

2014-09-01

会议地点：

兰州

会议母体文献：

第一届当归国际学术研讨会论文集

页码：

345-349

出版时间：

2014