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摘要
肥大性下橄榄核变性是一种罕见神经元变性疾病，主要累及齿状核一红核一橄榄体通路，通常是由于Guillain&Mollaret三角区病变引起。HOD多发生于中脑、脑桥或者小脑的出血、梗塞、肿瘤发生后一段时期，是一种特殊的继发性变性，其结果是远隔部位的下橄榄核神经元发生顺行性空泡化变性。累及背盖中央束导致同侧橄榄体退变，累及齿状核或小脑上脚导致对侧的橄榄体退变。临床表现包括为一些特征性症状:愕肌阵挛、眼球震颤、共济失调。头部MR可表现为延髓腹外侧T1等或者低信号，T2高信号。HOD的病理改变包括空泡变性、神经元增大、星型胶质细胞肥大和神经胶质增生，MRI的改变与病理一致。
关键词
肥大性橄榄核变性/病理机制/临床表现/核磁共振检测引用本文复制引用
主办单位
河南省医学会会议名称
河南省医学会神经病学分会第二十九次年会会议时间
2015-11-27会议地点
郑州会议母体文献
河南省医学会神经病学分会第二十九次年会论文集页码
81-82出版时间
2015