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广东省猪流行性腹泻病毒S1基因的克隆与序列分析

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为研究广东省猪流行性腹泻病毒S1基因的变异情况,本试验于2012年～2013年间从广东省不同地区猪场采集56份腹泻病仔猪样本.通过PCR方法扩增到12个样本的PEDV的S1基因序列,并进行序列比对及遗传分析.结果显示,12个样本PEDV的S1基因序列之间的核苷酸同源性为91.1％～99.6％,氨基酸的同源性为88.5％～99.1％.12个样本PEDV的S1基因序列与国内参考毒株核苷酸的同源性91.0％～99.9％,氨基酸的同源性为88.5％～99.7％.与国外参考毒株核苷酸的同源性为89.0％～99.7％,氨基酸的同源性为86.5％～99.4％.与经典毒株CV777的核苷酸同源性为91.0％～100.0％,氨基酸的同源性为88.3％～99.9％.其中,仅GD-HY的S1基因与CV777的同源性达100.0％,其他同源性较低.结果表明,近年广东省的PEDV流行毒株以变异株为主,与疫苗株(CV777)的亲缘关系较远.

Luo Liulong、罗六龙、Huang Dongni、黄冬妮、Huang Liangzong、黄良宗、Ma Chunquan、马春全、Liang Zisen、梁梓森

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华南农业大学兽医学院,广东 广州 510642

佛山科学技术学院,广东 佛山 528231

猪流行性腹泻病毒 S1基因 基因克隆 基因变异 序列分析

广东省畜牧兽医学会

第25届广东省科技进步活动月——畜牧兽医学术与科技创新发展大会

2016-06-14

广州

第25届广东省科技进步活动月——畜牧兽医学术与科技创新发展大会论文集

265-269

2016