采集临床症状疑似猫瘟患病猫的肛门拭子,接种F81细胞进行病毒的分离培养,对VP2基因进行序列测定及分析,最后进行血凝和动物回归试验.结果发现,两个病料接种的F81细胞36h开始出现CPE,分离毒株分别命名为JL-4、JL-5株.PCR扩增出1755bpVP2基因.序列分析表明,JL-4、儿-5株与猫细小病毒的同源性较低,却与犬细小病毒的碱基同源性分别为98.3％-99.3％和98.2％-99.4％,氨基酸同源性分别为97.3％-99.5％和97.4％-99.5％.氨基酸残基分析发现,JL-4、儿-5株的80、232、323和564位氨基酸分别为R、I、N、S,进一步证明为犬细小病毒;426位氨基酸分别为N、D,证明JL-4株为CPV2a亚型,JL-5株为CPV2b亚型.血凝试验表明,2株病毒均凝集1％猪红细胞,血凝效价为1∶128(26).动物回归实验证羽,2株猫源CPV均能引起猫发病,且肛门拭子PCR可扩增出目的条带.
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