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GSTP1基因多态性与自体造血干细胞移植患者血液学毒性的关系

张关敏 刘卫平 马旭 王小沛 朱军 张艳华

GSTP1基因多态性与自体造血干细胞移植患者血液学毒性的关系

张关敏 1刘卫平 2马旭 3王小沛 2朱军 2张艳华3
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作者信息

  • 1. 京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药剂科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,100142
  • 2. 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,100142
  • 3. 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药剂科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,100142
  • 折叠

摘要

目的:研究GSTP1基因多态性与自体造血干细胞移植患者使用CBV方案预处理后血液学毒性之间的关系. 方法:对2015年4月至2017年6月期间83例使用CBV方案预处理的移植患者进行分析,采用荧光染色原位杂交检测法测定GSTP1A313G的多态性,统计血液学毒性、粒细胞缺乏性发热发生率,白细胞、中性粒细胞、血小板植入时间,分析GSTP1与上述指标之间的关系. 结果:83例患者中28例(33.73%)存在有至少1个基因位点的变异,A基因频率为81.3%,G基因频率为18.7%.GSTP1AA型的患者,发生Ⅳ度白细胞、中性粒细胞、血小板降低的时间分别为化疗后8.91、11.56、9.02天,携带GSTP1313等位基因G的患者则分别为8.61、11.44、8.68天.GSTP1AA型的患者白细胞、粒细胞、血小板细胞的植入时间分别为11.98、10.44、15.55天;携带GSTP1313等位基因G(AG/GG)的患者则分别为第12.41、10.36、16.29天.GSTP1AA型及携带等位基因G的患者移植期间发生粒细胞缺乏伴发热的比例分别为38.18%、39.29%,发生Ⅲ-Ⅳ度贫血的患者比例分别为43.64%、39.29%;上述差异均无统计学意义. 结论:GSTP1基因多态性与自体造血干细胞移植预处理方案化疗后的血液学毒性并无相关性,亦不影响干细胞植入.

关键词

淋巴瘤/预处理化疗方案/自体造血干细胞移植/GSTP1基因/基因多态性/血液学毒性

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主办单位

中国药学会

会议名称

第六届肿瘤药学大会

会议时间

2017-09-01

会议地点

广州

会议母体文献

第六届肿瘤药学大会论文集

页码

79-83

出版时间

2017
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