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L-肌肽的酶法绿色合成

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左旋肌肽[L-carnosine]是由β-丙氨酸和L-组氨酸缩合得到的活性二肽,被广泛用作于化妆品、药品和保健品添加剂.目前工业上肌肽的制备主要通过化学法完成,其中邻苯二甲酸酐法技术相对成熟,应用比较广泛,但此法溶剂消耗较大,副产物较多,环境污染较严重.已报道的生物酶法合成肌肽的技术,主要以β-丙氨酰胺与L-组氨酸为底物,以重组β-氨肽酶整细胞为催化剂,产量最高为3.7g/L,但现在市场上β-丙氨酰胺的价格与L-肌肽基本持平,是β-丙氨酸的40倍,因此采用该技术进行肌肽的合成,成本非常高,缺乏工业化生产的可能性.本课题组以生物体内广泛存在的肌肽水解酶为催化剂,催化β-丙氨酸和L-组氨酸的酶法缩合,一步直接合成肌肽。以来源于原核生物的二肽水解酶VaPepD为探针,通过基因组挖掘,获得合成活力是探针7倍的二肽水解酶SmPepD,动力学常数表明SmPepD对L-HisOH的kcat/Km是探针的6.4倍。SmPepD最适pH为8.0,在40℃的半衰期超过72h,表现出良好的热稳定性。在此基础上,对SmPepD进行了定向进化改造,以OPA衍生化荧光检测法,筛选获得对L-HisOH的kcat/Km提高2.2倍的突变体M1。对反应pH、温度、底物浓度及比例进行了系统优化,优化后的条件为:两底物饱和时,以Tris-HCl(50m M,pH8.0)缓冲液,40℃搅拌反应。在2L反应釜中进行肌肽的合成,转化72h,产物肌肽浓度达到15.2g/L。该路线中无需对原料进行衍生化处理,并且无需使用任何有机溶剂,是一条绿色环保的L-肌肽合成工艺路线。

殷东亚、潘江、许建和

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华东理工大学生物工程学院,上海200237

左旋肌肽 酶法合成 二肽水解酶 动力学常数 热稳定性

中国生物工程学会

中国生物工程学会第十二届学术年会暨2018年全国生物技术大会

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长沙

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