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基于叶绿体rbcL基因对不同产区浙贝母的PCR扩增体系及序列差异研究

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目的:建立不同产区浙贝母的叶绿体rbcL基因的PCR扩增体系,并对产区间的序列差异进行分析. 方法:总DNA提取方法采用试剂盒法,PCR扩增体系主要考察退火温度、Taq酶浓度、Mg2+、dNTP浓度等因素.基因序列分析采用ContingExpress和DNAman软件. 结果:50uL反应体系中含Taq酶1U,2.5mmol/Lng2+、dNTP分别为2uL,退火温度为52℃.浙贝母rbcL序列全长599bp,G+C含量为50.7%,浙贝母不同产区rbcL序列未发现突变位点. 结论:所建立的体系可用以浙贝母rbcL序列分析,为浙贝母的rbcL序列研究奠定基础.rbcL序列不适合作为浙贝母种间和产地间的鉴别工具.

林娜、蓝艳、张晓芹

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丽水市中医院

中药浙贝母 叶绿体 rbcL基因 PCR扩增 序列差异

浙江省中医药学会

浙江省中医药学会2018年中药分会学术年会

2018-11-02

杭州

浙江省中医药学会2018年中药分会学术年会论文集

25-31

2018