摘要
为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8％.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.
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