摘要
目的：动态观察健脾补肺化痰方对幼龄哮喘大鼠肺组织ERK1和PERK1、Ras蛋白表达的影响. 方法：取清洁级幼龄雄性SD大鼠120只(体重控制95±5g),随机分为正常组：4周、8周、12周,模型组：4周、8周、12周,健脾补肺化痰方中药组(简称中药组)：4周、8周、12周及地塞米松西药组(简称西药组)：4周、8周、12周,共12组,每组10只.采用第1天及第8天腹腔注射OVA(100mg)+A1(OH)3凝胶(100mg)混合液1ml/鼠致敏,第15天卵蛋白溶液雾化激发哮喘,第16天开始分别给予不同药物治疗,按时间节点不同,各组分别按照4周、8周、12周后处死大鼠.采用仪器及图像分析软件,用免疫印迹法(Western-blot)分别检测各时间点ERK1、PERK1和Ras蛋白表达变化. 结果：正常组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与余各组同时间段相应蛋白含量比较均降低,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).模型组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与各组同时间段相应蛋白含量比较均升高,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较降低,比较无显著差异性(P＞0.05).但8周与12周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较升高且有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周与12周中药组Ras蛋白与西药组含量比较无差异(P＞0.05).8周组西药组Ras蛋白与中药组Ras蛋白含量比较降低且有差异(P＜0.01). 结论：ERK1、PERK1、Ras在哮喘模型大鼠中的表达均增加,健脾补肺化痰方干预后,三者表达均明显减少,表明ERK1、PERK1、Ras与哮喘的发病相关联,健脾补肺化痰方通过下调ERK1、PERK1、Ras实现对气道重塑的抑制.
NETL