摘要
目的：对我院超说明书用药申请进行循证医学分析;优化我院超说明书用药审批流程. 方法：收集我院2013年至今提交药事管理与药物治疗学委员会的超说明用药申请并通过Micromedex的Thomson分级系统进行评价. 结果：2013年至今我院共有28项超说明书用药申请,其中有效性等级Ⅰ(治疗有效)有22项、Ⅱa(证据支持有效)4项、Ⅱb(证据支持有效)1项、Ⅲ(治疗无效)1项;推荐等级ClassⅠ(治疗有效)0项、ClassⅡa(证据支持有效)21项、ClassⅡb(证据支持有效)5项、Ⅲ(治疗无效)2项;证据等级Catagory A1项、Catagory B22项、Catagory C4项、No Evidence1项.优化的超说明书用药审批流程为医师提交超说明书用药申请附证据→药学部审核重新检索证据并进行Thomson分级→提交药事管理与药物治疗学委员会→通过后提交伦理委员会审查→通过后纳入医院超说明书目录实行分级管理→患者充分知情下使用. 结论：对超说明书用药申请进行循证医学分析可以为药事管理与药物治疗学委员会提供更为可靠的论证依据,有助于提高医院的超说明书用药管理水平.
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