摘要
目的:基于网络药理学探索小金丸治疗乳腺癌的药理机制研究. 方法:基于TCMSP与BATMAN-TCM收集小金丸潜在活性成分与及对应靶点,通过使用HPO,TDD,Drugbank三个数据库收集乳腺癌靶点.将有效成分靶标与疾病靶标上传到STRING数据库,构建蛋白互作网络图(PPI),并计算其特征值,使用NetworkAnalyzer对得到的PPI进行核心基因的筛选并用Cytoscape软件构建"药物-活性成分-核心靶点"相互作用网络图.最后,通过DAVID对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析. 结果:通过ADME参数筛选得到69个药物潜在活性成分和治疗乳腺癌共作靶点177个,得到核心靶点包括TP53、AKT1、BRCA1、PIK3CA、HSP90AA1、ESR1、JUN、PTEN, 并富集到242条GO功能和79条KEGG通路. 结论:小金丸对乳腺癌的治疗作用体现了中药多成分多靶点,多通路的特点,其机制可能为通过雌激素受体通路,P53信号通路,Wnt信号通路,PI3K/Akt信号通路,MAPK信号通路,ErB信号通路等达到治疗作用.
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