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番荔枝SWEET基因的克隆与表达分析

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本研究以番荔枝不同组织样品为试验材料,通过基因文库筛选,利用RT-PCR 技术克隆出一条长1227bp 的基因,命名为AT-SWEET16-1,该基因编码408个氨基酸,该氨基酸序列在N 端以α-螺旋形成的THB 结构域,生物信息学分析表明:该蛋白分子量为44.8kDa,等电点:8.87.进化分析发现其与胡桃(Juglans regia L.)聚在一起.QRT-PCR 分析表明:该基因在植株的根、茎、嫩叶、老叶、花蕾、花苞、幼果、成熟果中均有表达,AT-SWEET16-1基因在组织中的表达量是:成熟果>茎>根>花蕾>幼果>老叶>嫩叶;在不同果实发育阶段中该基因的表达情况为:在果实发育不同阶段在果柄中的表达量均最高,在果肉、果皮中则相对较低,在种子中最低;该基因在果柄、果肉中最高表达量为果实成熟期.原位杂交实验观察发现基因表达位置为果柄韧皮部、果肉细胞膜间,表明该基因在果实生长发育、植株营养物质的传送与运输有着一定的关系.

An Zhenyu、安振宇、Fang Ren、方仁、Huang Weixiong、黄伟雄、Yao Jinyan、尧金燕、WeiShuotong、韦蒴曈

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广西农业科学院园艺研究所/农业部南宁南亚热带果树科学观测试验站,南宁,530007

广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁,530007

番荔枝 SWEET基因 基因克隆 基因表达

中国热带作物学会

2019年全国热带作物学术年会

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203-210

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