摘要
目的：构建雷公藤甲素纳米结构脂质载体(TPL-NLC)和雷公藤甲素固体脂质纳米粒(TPL-SLN)两种脂质纳米载体(NPs)经皮给药系统,并探讨其经皮促透机理及皮肤转运特性. 方法：采用微乳法制备两种雷公藤甲素脂质纳米载体(TPL-NPs).利用扫描电镜(SEM)、组织病理切片(HE)、红外光谱(FTIR)等技术从不同层面探讨TPL-NPs促进药物经皮吸收的作用机理.以香豆素-6作为模型药物并将其包载于NPs中,利用荧光显微镜考察其在皮肤中的渗透吸收过程和转运特性. 结果：TPL-NPs通过改变皮肤角质层的正常结构、降低角质层中脂质和角蛋白含量等促进药物的经皮吸收.纳米载体在皮肤中的转运具有时间依赖性且皮肤附属器是其主要透皮途径. 结论：本研究初步探讨了TPL-NLC和TPL-SLN经皮促透机理及其皮肤转运特性,为将TPL开发成新型的纳米经皮给药制剂奠定基础.
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