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梁山慈竹DfMYB3基因克隆及启动子分析

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基于梁山慈竹转录组数据库,以梁山慈竹叶片为材料,克隆得到一个MYB转录因子,命名为DfMYB3,其开放阅读框长度为1287bp,编码428个氨基酸,GenBank注册号为KY963358.保守结构域预测显示,DfMYB3有典型的SANT结构域,具有DNA-Binding结构域.理化性质显示,DfMYB3的酸性残基大于碱性残基,理论等电点为6.12,编码一个不稳定蛋白,总亲水性平均系数为负值.二级结构显示,DfMYB3蛋白的无规卷曲和α-螺旋含量较为丰富.系统进化树分析发现,DfMYB3与甘蔗、拟南芥、毛白杨等物种的R2R3-MYB转录因子聚集在一枝上,表明DfMYB3也是一个R2R3-MYB转录因子.亚细胞定位结果显示,DfMYB3主要定位在细胞核.通过染色体步移法克隆得到DfMYB3基因上游2000bp的启动子片段,启动子元件分析结果显示,PDfMYB3序列上存在SA、ABA、MeJA等激素以及干旱等胁迫响应元件.PDfMYB3启动子转基因烟草GUS组织染色发现,PDfMYB3在茎杆的木质部薄壁细胞中表达明显.本研究为今后探讨梁山慈竹DfMYB3的基因功能奠定了一定的基础.

Du Tiantian、杜恬恬、Li Huiping、李会萍、Wang Boya、王博雅、Ou Qian、欧倩、HUANG Yan、黄艳、CAO Ying、曹颖、HU Shanglian、胡尚连

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西南科技大学 植物细胞工程实验室,绵阳 621010

四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心,绵阳 621010

梁山慈竹 MYB转录因子 基因克隆 亚细胞定位 启动子

中国林学会

第十六届中国竹业学术大会

2020-09-17

贵州桐梓

第十六届中国竹业学术大会论文集

194-203

2020